Doença sem cura

Comissão promove seminário do Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica por sugestão de Mara

A Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com deficiência aprovou nesta semana requerimento da deputada Mara Gabrilli (SP) para a realização de Seminário do Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) no dia 20 de junho. O evento será no auditório Nereu Ramos, na Câmara dos Deputados.

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também conhecida como Doença de Lou Gehrig, é uma doença neurológica que causa paralisia progressiva em praticamente todos os músculos esqueléticos, comprometendo a motricidade dos membros, a fala, a deglutição e até mesmo, a respiração, é de natureza fatal.

O principal sintoma é a fraqueza muscular, acompanhada de endurecimento dos músculos (esclerose), inicialmente num dos lados do corpo (lateral) e atrofia muscular (amiotrófica), mas existem outros: cãibras, tremor muscular, reflexos vivos, espasmos e perda da sensibilidade.

O seminário conta com o apoio da Associação Brasileira Lutando contra ELA –ABLA, presidida por Sthanley Abdão. A intenção é despertar a importância da parceria do governo e da sociedade em prol da melhor qualidade de vida dos pacientes com ELA, que ainda não tem cura ou tratamento.

(Da Redação/ Foto: Alexssandro Loyola)