Doença rara

A pedido de Eduardo Barbosa, comissão promoverá debate sobre esclerose múltipla

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência aprovou nesta terça-feira (11) requerimento do deputado Eduardo Barbosa (MG) que requer a realização de audiência pública para discutir o diagnóstico e o tratamento da esclerose múltipla no Brasil.

O deputado explicou que a Lei nº 11.303, de 11 de maio de 2006, criou o Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla, em reconhecimento à necessidade de que o país avance na compreensão do problema e seu enfrentamento. Por sua vez, a Organização Mundial da Saúde (OMS) executou pesquisa que redundou, em setembro de 2008, na publicação do Atlas da Esclerose Múltipla, atualizado com pesquisa realizada entre 2012/2013, indicando o tamanho do problema no mundo.

O parlamentar destacou que o Atlas de Esclerose Múltipla é o mais extenso estudo mundial da epidemiologia da Esclerose Múltipla e aponta que o número de pessoas com a doença aumentou de 2.1 milhões em 2008 para 2,3 milhões em 2013, de uma média global de 30 para cada 100.000 habitantes em 2008 para a de 33 para cada 100.000 habitantes em 2013.

No Brasil, a relação é de 18 para cada 100.000 habitantes, sendo considerada uma doença rara no país. De acordo com o tucano, a esclerose múltipla é uma doença autoimune que afeta principalmente jovens, mas pode ser encontrada em todas as faixas etárias. Ele ressalta que essa é uma doença que pode levar o paciente a muitas incapacitações.

“Para oferecer melhores políticas públicas e discutir de forma qualificada as estratégias de tratamento da patologia e de provimento das condições adequadas a uma melhor qualidade de vida para os pacientes, o parlamento necessita ouvir os especialistas da área e as instituições de governo que lidam com o problema”, justificou.

(Reportagem: Elayne Ferraz/ Foto: Alexssandro Loyola)